Pripravek mora "zmešati" surovino v nekaterih pomožnih snoveh ali topilih, da doseže želeno koncentracijo, in na koncu se lahko zagotovi ciljnemu zdravilu za uporabo.Različne oblike pripravkov rešujejo problem uporabe in odmerjanja zdravil, postavljajo pa tudi višje zahteve glede varnosti.Da bi bil izdelek enoten in stabilen, da bi učinkovine izpolnjevale zahteve uporabe zdravil in nadzorovali morebitna tveganja, mora biti postopek opremljen z natančnimi filtrirnimi rešitvami, da se zagotovi skladnost in varnost izdelka v skladu z zahtevami GMP.
Z uporabo sodobne farmacevtske tehnologije bo zdravilo razpršeno v posebni strukturi sistema, tako da se spremenijo farmakokinetične značilnosti in tkivna porazdelitev zdravila v telesu, da se izboljša učinkovitost učinka.To zahteva enakomerno velikost odprtine filtra, močno sposobnost prestrezanja, brez uhajanja delcev;Brez selitve medijev, ne vpliva na PH farmacevtske industrije;Majhna adsorpcija, hitra hitrost filtracije, ne vpliva na vsebnost glavnega zdravila.