APIS ຫມາຍຄວາມວ່າສານເຄມີທີ່ສະຫນອງສະເພາະສໍາລັບການຜະລິດການກະກຽມຢາ;APIs sterile ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ມີຈຸລິນຊີທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊັ່ນ: molds, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັສ, ແລະອື່ນໆ.
API serile ແມ່ນພື້ນຖານແລະແຫຼ່ງຂອງວິສາຫະກິດການກະກຽມຢາ, ແລະລະດັບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການຜະລິດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາ; ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບການກັ່ນຕອງແມ່ນຈໍາເປັນຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນຂະບວນການກັ່ນຕອງວັດສະດຸ - ແຫຼວແລະສານລະລາຍສ່ວນໃຫຍ່. , ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕອງສານລະລາຍ corrosive.Kinda Filtration ສົມທົບກັບການບໍລິການຢັ້ງຢືນຂະບວນການຫ້ອງທົດລອງຂອງຕົນ, ເພື່ອໃຫ້ວິສາຫະກິດການຢາມີຂະບວນການຜະລິດຄົງທີ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານທີ່ກໍານົດໄວ້ລ່ວງຫນ້າແລະຄຸນລັກສະນະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນການກັ່ນຕອງ.
ອີງຕາມແຫຼ່ງຂອງມັນ, APIS ຖືກແບ່ງອອກເປັນຢາສັງເຄາະສານເຄມີແລະຢາເຄມີທໍາມະຊາດ.
ຢາສັງເຄາະທາງເຄມີສາມາດແບ່ງອອກເປັນຢາສັງເຄາະອະນົງຄະທາດ ແລະຢາສັງເຄາະອິນຊີ.
ຢາສັງເຄາະອະນົງຄະທາດແມ່ນສານປະກອບອະນົງຄະທາດ, ເຊັ່ນອາລູມິນຽມ hydroxide ແລະ magnesium trisilicate ສໍາລັບການປິ່ນປົວບາດແຜ gastric ແລະ duodenal, ແລະອື່ນໆ.
ຢາສັງເຄາະອິນຊີສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜະລິດຈາກວັດຖຸດິບເຄມີອິນຊີພື້ນຖານ, ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຂອງອິນຊີຫຼາຍຊະນິດ ແລະຢາ (ເຊັ່ນ: ແອດສະໄພລິນ, chloramphenicol, ຄາເຟອີນ, ແລະອື່ນໆ).
ຢາເຄມີທໍາມະຊາດຍັງສາມາດແບ່ງອອກເປັນຢາຊີວະເຄມີແລະຢາ phytochemical ອີງຕາມແຫຼ່ງຂອງເຂົາເຈົ້າ.ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຜະລິດໂດຍທົ່ວໄປໂດຍການຫມັກຈຸລິນຊີແລະຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງຊີວະເຄມີ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ແນວພັນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ biosynthesis ແລະຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະສານເຄມີ.ໃນບັນດາ apis, ຢາສັງເຄາະອິນຊີກວມເອົາອັດຕາສ່ວນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງແນວພັນ, ຜົນຜະລິດແລະມູນຄ່າຜົນຜະລິດ, ເຊິ່ງເປັນເສົາຫຼັກຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາເຄມີ.ຄຸນນະພາບຂອງ API ກໍານົດຄຸນນະພາບຂອງການກະກຽມ, ດັ່ງນັ້ນມາດຕະຖານຄຸນນະພາບຂອງມັນແມ່ນເຄັ່ງຄັດຫຼາຍ.ທຸກໆປະເທດໃນໂລກໄດ້ສ້າງມາດຕະຖານການຢາແຫ່ງຊາດທີ່ເຂັ້ມງວດແລະວິທີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບສໍາລັບ APIS ທີ່ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.