ການກະກຽມຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ "ປະສົມ" ວັດຖຸດິບໃນ excipients ຫຼື solvents ຈໍານວນຫນຶ່ງເພື່ອບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຕ້ອງການ, ແລະສຸດທ້າຍສາມາດສະຫນອງໃຫ້ກັບຢາເສບຕິດເປົ້າຫມາຍການນໍາໃຊ້.ຮູບແບບການກະກຽມທີ່ແຕກຕ່າງກັນແກ້ໄຂບັນຫາການໃຊ້ຢາແລະປະລິມານຢາ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສູງຂຶ້ນເພື່ອຄວາມປອດໄພ.ເພື່ອຮັກສາຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນເອກະພາບແລະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການໃຊ້ຢາ, ແລະຄວບຄຸມຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນ, ຂະບວນການຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງດ້ວຍການແກ້ໄຂການກັ່ນຕອງທີ່ຊັດເຈນເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນ, ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດ GMP.
ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຢາທີ່ທັນສະໄຫມ, ຢາຈະຖືກກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນໂຄງສ້າງພິເສດຂອງລະບົບ, ເພື່ອປ່ຽນແປງຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍ, ປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງຜົນກະທົບ.ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂະຫນາດຮູຮັບແສງການກັ່ນຕອງເປັນເອກະພາບ, ຄວາມສາມາດສະກັດທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ບໍ່ມີການຮົ່ວໄຫລຂອງອະນຸພາກ;ບໍ່ມີການເຄື່ອນຍ້າຍສື່ມວນຊົນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ PH ຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາ;ການດູດຊຶມຂະຫນາດນ້ອຍ, ຄວາມໄວການກັ່ນຕອງໄວ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອໃນຂອງຢາຕົ້ນຕໍ.