API estéril
Sterile API é a base e fonte das empresas de preparación farmacéutica, e o seu nivel de garantía de calidade da produción está directamente relacionado coa seguridade dos medicamentos.A filtración de material líquido no proceso de produción e a maioría dos disolventes implicados, especialmente a filtración de disolventes corrosivos, presentan requisitos estritos para a compatibilidade química do elemento filtrante.En combinación cos seus servizos de verificación de procesos de laboratorio, Dali ofrece unha produción constante de produtos de filtro que cumpren os estándares de proceso predeterminados e as características de calidade das empresas farmacéuticas.
Preparación
A preparación precisa "mesturar" as materias primas nalgúns excipientes ou disolventes para alcanzar a concentración necesaria e, finalmente, pódese proporcionar ao obxecto de entrega do medicamento para o seu uso.As diferentes formas de preparación resolven o problema do uso e dosificación de drogas, pero tamén presentan requisitos máis altos de seguridade.Para manter a preparación uniforme e estable, os ingredientes activos cumpren os requisitos do medicamento e controlan os riscos potenciais, o proceso debe estar equipado con solucións de filtración precisas para garantir o cumprimento e a seguridade da preparación e cumprir os requisitos GMP.
Biolóxico
A biotecnoloxía está a desenvolverse rapidamente en China.Como parte importante da medicina e da biotecnoloxía modernas, os produtos biolóxicos xogan un papel moi importante na prevención e tratamento de enfermidades e na protección e mellora da saúde das persoas.Os produtos biolóxicos precisan de múltiples procesos biolóxicos e técnicas de purificación e análise para obter o obxectivo.A filtración física ten vantaxes naturais e pode completar tarefas de forma creativa.É un proceso indispensable de produtos biolóxicos.
Sistema Público
O sistema público debe proporcionar un ambiente estable e limpo para a produción.A auga, o gas, o aire comprimido e o gas inerte cumprirán os requisitos de limpeza dos correspondentes procesos farmacéuticos, GMP e as directrices e regulamentos correspondentes.A auga necesaria para a produción na industria farmacéutica está especialmente tratada.Para garantir a limpeza da planta ou a ausencia de contaminación no proceso de fermentación, o gas debe ser esterilizado e filtrado.
Instrumento de proba
A integridade é unha cuestión clave na produción e uso de elementos filtrantes.En moitos procesos de filtración de fluídos (gas ou líquido), é necesario maximizar a integridade do filtro na fase final da produción e despois do uso real.Polo tanto, o filtro de esterilización de alimentos e medicamentos debe ter unha estrita proba de integridade, documentos de proba e rexistros.