Preparaat peab soovitud kontsentratsiooni saavutamiseks "segama" toormaterjali mõne abiaine või lahustiga ja lõpuks saab selle ravimi sihtmärgiks kasutada.Erinevad valmistamisvormid lahendavad ravimi kasutamise ja doseerimise probleemi, kuid seavad ka kõrgemaid ohutusnõudeid.Toote ühtsuse ja stabiilsena hoidmiseks, toimeained vastavad ravimite kasutamise nõuetele ning võimalike riskide ohjamiseks tuleb protsess varustada täpsete filtreerimislahendustega, et tagada toote vastavus ja ohutus vastavalt GMP nõuetele.
Kaasaegse farmaatsiatehnoloogia kasutamisel hajutatakse ravim süsteemi eristruktuuris, et muuta ravimi farmakokineetilisi omadusi ja jaotumist kudedes kehas, et parandada toime efektiivsust.Selleks on vaja ühtlast filtri ava suurust, tugevat pealtkuulamisvõimet, osakeste lekkimist;Meedia migratsioon puudub, ei mõjuta ravimitööstuse PH-d;Väike adsorptsioon, kiire filtreerimiskiirus, ei mõjuta põhiravimi sisu.