sterile API
Sterile API دواسازي جي تياري جي ادارن جو بنياد ۽ ذريعو آهي، ۽ ان جي پيداوار جي معيار کي يقيني بڻائڻ جي سطح سڌو سنئون دوا جي حفاظت سان لاڳاپيل آهي.پيداوار جي عمل ۾ مادي مائع فلٽريشن ۽ شامل ڪيل گھڻا محلول، خاص طور تي corrosive محلول فلٽريشن، فلٽر عنصر جي ڪيميائي مطابقت لاء سخت ضرورتن کي اڳتي وڌايو.ان جي ليبارٽري پروسيسنگ جي تصديق جي خدمتن سان گڏ، دالي فلٽر پراڊڪٽس جي مسلسل پيداوار مهيا ڪري ٿي جيڪي اڳ ۾ مقرر ڪيل عمل جي معيار ۽ دواسازي جي ادارن لاء معيار جي خاصيتن کي پورا ڪن ٿيون.
تياري
تيار ڪرڻ جي ضرورت آهي "مڪس" خام مال کي ڪجهه excipients يا محلولن ۾ گهربل ڪنسنٽريشن تائين پهچڻ لاءِ، ۽ آخر ۾ استعمال لاءِ دوائن جي پهچائڻ واري شئي کي فراهم ڪري سگهجي ٿو.تياري جا مختلف طريقا دوا جي استعمال ۽ خوراک جي مسئلي کي حل ڪن ٿا، پر حفاظت لاءِ اعليٰ گهرجون به پيش ڪن ٿا.تياري کي يونيفارم ۽ مستحڪم رکڻ لاءِ، فعال اجزا دوائن جي گهرجن کي پورو ڪن ٿا، ۽ امڪاني خطرن کي ڪنٽرول ڪن ٿا، تياري جي تعميل ۽ حفاظت کي يقيني بڻائڻ ۽ جي ايم پي گهرجن کي پورو ڪرڻ لاءِ عمل کي درست فلٽريشن حلن سان ليس ڪرڻ جي ضرورت آهي.
حياتياتي
چين ۾ بايو ٽيڪنالاجي تيزي سان ترقي ڪري رهي آهي.جديد دوا ۽ بايو ٽيڪنالاجي جي هڪ اهم حصي جي طور تي، حياتياتي مصنوعات بيمارين کي روڪڻ ۽ علاج ڪرڻ ۽ ماڻهن جي صحت جي حفاظت ۽ بهتري ۾ تمام اهم ڪردار ادا ڪن ٿيون.حياتياتي شين کي ڪيترن ئي حياتياتي عملن جي ضرورت آهي ۽ مقصد حاصل ڪرڻ لاء صاف ڪرڻ ۽ تجزيو ٽيڪنالاجي.جسماني فلٽريشن ۾ قدرتي فائدا آھن ۽ تخليقي طور تي ڪم مڪمل ڪري سگھن ٿا.اهو حياتياتي شين جو هڪ لازمي عمل آهي.
عوامي نظام
عوامي نظام کي پيداوار لاءِ مستحڪم ۽ صاف ماحول فراهم ڪرڻ جي ضرورت آهي.پاڻي، گيس، کمپريس ٿيل هوا ۽ انارٽ گيس کي ملن ٿا صفائي جي گهرج لاڳاپيل دواسازي جي عملن، جي ايم پي ۽ لاڳاپيل هدايتون ۽ ضابطا.دواسازي جي صنعت ۾ پيداوار لاءِ گهربل پاڻي خاص طور تي علاج ڪيو ويندو آهي.ٻوٽي جي صفائي کي يقيني بڻائڻ يا خمير جي عمل ۾ ڪو به آلودگي نه آهي، گئس کي جراثيم ۽ فلٽر ڪرڻ جي ضرورت آهي.
جانچ جو اوزار
فلٽر عناصر جي پيداوار ۽ استعمال ۾ سالميت هڪ اهم مسئلو آهي.ڪيترن ئي سيال (گيس يا مائع) فلٽريشن جي عملن ۾، اهو ضروري آهي ته فلٽر جي سالميت کي پيداوار جي آخري مرحلي ۾ ۽ حقيقي استعمال کان پوء.تنهن ڪري، کاڌي ۽ دوائن جي نسبندي فلٽر کي سخت سالميت ٽيسٽ، ٽيسٽ دستاويز ۽ رڪارڊ هجڻ گهرجي.