APIS د کیمیاوي موادو معنی لري چې په ځانګړي ډول د درملو چمتو کولو لپاره چمتو کیږي؛sterile APIs هغه دي چې هیڅ فعال مایکرو ارګانیزمونه نلري لکه مولډ، باکتریا، ویروسونه او نور.
سیریل API د درملو چمتو کولو تصدیو بنسټ او سرچینه ده ، او د دې تولید کیفیت تضمین کچه مستقیم د درملو خوندیتوب پورې اړه لري؛ د فلټر عنصر کیمیاوي مطابقت د موادو - مایع فلټر کولو او ډیری محلول پروسې کې په کلکه اړین دی. په ځانګړې توګه د corrosive محلول فلټریشن.د ډول فلټریشن د خپل لابراتوار پروسې تصدیق کولو خدماتو سره یوځای شوی ، ترڅو د درملو تصدۍ چمتو کړي د دوامداره تولید پروسې سره د دمخه ټاکل شوي معیارونو او د فلټریشن محصولاتو کیفیت ځانګړتیاو سره سم
د دې سرچینې په وینا، APIS په کیمیاوي مصنوعي درملو او طبیعي کیمیاوي درملو ویشل شوي.
کیمیاوي مصنوعي درمل په غیر عضوي مصنوعي درملو او عضوي مصنوعي درملو ویشل کیدی شي.
غیر عضوي مصنوعي درمل غیر عضوي مرکبات دي لکه المونیم هایدروکسایډ او مګنیزیم ټریسیلیکیټ د معدې او ډوډینال السر درملنې لپاره.
عضوي مصنوعي درمل په عمده توګه د لومړني عضوي کیمیاوي خامو موادو څخه جوړ شوي دي، د یو لړ عضوي کیمیاوي تعاملاتو او درملو له لارې (لکه اسپرین، کلورامفینیکول، کافین، او نور).
طبیعي کیمیاوي درمل هم د دوی د سرچینو له مخې په بایو کیمیکل درملو او فایټو کیمیکل درملو ویشل کیدی شي.انټي بیوټیکونه عموما د مایکروبیل تخمر لخوا تولید کیږي او د بایو کیمیا په کټګورۍ پورې اړه لري.په وروستیو کلونو کې، د نیمه مصنوعي انټي بیوټیکونو ډولونه د بایوسینتیسس او کیمیاوي ترکیب محصولاتو ترکیب دی.د apis په منځ کې، عضوي مصنوعي درمل د ډولونو، حاصلاتو او محصول ارزښت ترټولو لوی تناسب حسابوي، کوم چې د کیمیاوي درملو صنعت اصلي ستنه ده.د API کیفیت د چمتو کولو کیفیت ټاکي، نو د دې کیفیت معیارونه خورا سخت دي.د نړۍ ټولو هیوادونو په پراخه کچه کارول شوي APIS لپاره د فارماکوپیا سخت ملي معیارونه او د کیفیت کنټرول میتودونه جوړ کړي دي.