APIS oznacza substancję chemiczną dostarczaną specjalnie do produkcji preparatów farmaceutycznych;sterylne API to takie, które nie zawierają żadnych aktywnych mikroorganizmów, takich jak pleśnie, bakterie, wirusy itp.
Serile API jest podstawą i źródłem przedsiębiorstw zajmujących się preparatami farmaceutycznymi, a poziom zapewnienia jakości jego produkcji jest bezpośrednio związany z bezpieczeństwem leków; Kompatybilność chemiczna elementu filtrującego jest ściśle wymagana w procesie filtracji materiał-ciecz i większość rozpuszczalnika , zwłaszcza korozyjna filtracja rozpuszczalników.Kinda Filtration w połączeniu z usługami walidacji procesów laboratoryjnych w celu zapewnienia przedsiębiorstwom farmaceutycznym stałego procesu produkcyjnego zgodnie z ustalonymi normami i cechami jakościowymi produktów filtracyjnych
Według jego źródła, APIS dzieli się na chemiczne leki syntetyczne i naturalne leki chemiczne.
Chemiczne narkotyki syntetyczne można podzielić na nieorganiczne narkotyki syntetyczne i organiczne narkotyki syntetyczne.
Nieorganiczne leki syntetyczne to związki nieorganiczne, takie jak wodorotlenek glinu i trikrzemian magnezu, stosowane w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy itp.
Organiczne leki syntetyczne są wytwarzane głównie z podstawowych organicznych surowców chemicznych w wyniku szeregu organicznych reakcji chemicznych i leków (takich jak aspiryna, chloramfenikol, kofeina itp.).
Naturalne leki chemiczne można również podzielić na leki biochemiczne i leki fitochemiczne ze względu na ich źródło pochodzenia.Antybiotyki są generalnie wytwarzane w drodze fermentacji mikrobiologicznej i należą do kategorii biochemii.W ostatnich latach różne półsyntetyczne antybiotyki stanowią połączenie produktów biosyntezy i syntezy chemicznej.Spośród pszczół organicznych leki syntetyczne mają największy udział w różnorodności, wydajności i wartości produkcji, co jest głównym filarem przemysłu chemiczno-farmaceutycznego.Jakość API decyduje o jakości preparatu, dlatego jego normy jakościowe są bardzo restrykcyjne.Wszystkie kraje na świecie sformułowały surowe krajowe standardy farmakopei i metody kontroli jakości dla szeroko stosowanego APIS.