အသက်-သိပ္ပံ

Sterile API

APIS ဆိုသည်မှာ ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများ ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် အထူးပံ့ပိုးပေးသော ဓာတုပစ္စည်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။sterile API များသည် မှိုများ၊ ဘက်တီးရီးယားများ၊ ဗိုင်းရပ်စ်များ စသည်တို့ကဲ့သို့ တက်ကြွသော အဏုဇီဝပိုးမွှားများ မပါဝင်သည့် အရာများဖြစ်သည်။

serile API သည် ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းများ၏ အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ထုတ်လုပ်မှု၏ အရည်အသွေး အာမခံချက်အဆင့်သည် ဆေးဝါးဘေးကင်းရေးနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်ပါသည်။ ဇကာဒြပ်စင်၏ ဓာတုသဟဇာတဖြစ်သော ပစ္စည်း-အရည်စစ်ထုတ်ခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်တွင် တင်းကြပ်စွာ လိုအပ်ပါသည်။ အထူးသဖြင့် corrosive solvent filtration ။Kinda Filtration သည် ၎င်း၏ ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ဝန်ဆောင်မှုများနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းများကို ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် စစ်ထုတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးလက္ခဏာများနှင့်အညီ အဆက်မပြတ်ထုတ်လုပ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ရန်၊

၎င်း၏အရင်းအမြစ်အရ APIS ကို ဓာတုဓာတုဆေးဝါးများနှင့် သဘာဝဓာတုဆေးဝါးများအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။

ဓာတုဓာတုဆေးများကို inorganic synthetic drug နှင့် organic synthetic drug ဟူ၍ ခွဲခြားနိုင်သည်။

inorganic synthetic ဆေးဝါးများသည် အစာအိမ်နှင့် duodenal ulcer ကိုကုသရန်အတွက် အလူမီနီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်နှင့် မဂ္ဂနီဆီယမ်ထရစ်စီလစ်ကဲ့သို့သော inorganic ဒြပ်ပေါင်းများဖြစ်သည်။

အော်ဂဲနစ်ဓာတုဆေးဝါးများကို အဓိကအားဖြင့် အခြေခံအော်ဂဲနစ်ဓာတုကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး အော်ဂဲနစ်ဓာတုတုံ့ပြန်မှုများနှင့် ဆေးဝါးများ (ဥပမာ အက်စပရင်၊ ကလိုရမ်ဖီနီကို၊ ကဖင်းစသဖြင့်) အများအပြားဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။

သဘာဝဓာတုဆေးဝါးများကို ၎င်းတို့၏ရင်းမြစ်များအလိုက် ဇီဝဓာတုဆေးဝါးများနှင့် ဓာတုဗေဒဆေးဝါးများအဖြစ် ခွဲခြားနိုင်သည်။ပဋိဇီဝဆေးများကို ယေဘူယျအားဖြင့် အဏုဇီဝအချဉ်ဖောက်ခြင်းမှ ထုတ်လုပ်ပြီး ဇီဝဓာတုဗေဒ အမျိုးအစားတွင် ပါဝင်ပါသည်။မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ semi-synthetic antibiotics အမျိုးမျိုးသည် biosynthesis နှင့် chemical synthesis products များပေါင်းစပ်ထားသည်။apis တို့တွင် ဓာတုဆေးဝါးလုပ်ငန်း၏ အဓိကမဏ္ဍိုင်ဖြစ်သည့် အမျိုးအစား၊ အထွက်နှုန်းနှင့် အထွက်တန်ဖိုး၏ အကြီးမားဆုံး အချိုးအစားသည် အော်ဂဲနစ်ဓာတုဆေးဝါးများဖြစ်သည်။API ၏အရည်အသွေးသည် ပြင်ဆင်မှုအရည်အသွေးကို ဆုံးဖြတ်သည်၊ ထို့ကြောင့် ၎င်း၏အရည်အသွေးစံနှုန်းများသည် အလွန်တင်းကျပ်ပါသည်။ကမ္ဘာပေါ်ရှိ နိုင်ငံများအားလုံးသည် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုသော APIS အတွက် တင်းကျပ်သော အမျိုးသားဆေးဝါးစံနှုန်းများနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနည်းလမ်းများကို ရေးဆွဲထားသည်။