Lífvísindi

Lífvísindi

Dauðhreinsað API

Dauðhreinsuð API er grunnur og uppspretta lyfjaframleiðslufyrirtækja og gæðatryggingarstig framleiðslu þess er í beinu sambandi við lyfjaöryggi.Efnið fljótandi síun í framleiðsluferlinu og flest leysiefni sem taka þátt, sérstaklega ætandi leysisíun, setja fram strangar kröfur um efnasamhæfi síuhlutans.Ásamt prófunarþjónustu á rannsóknarstofu, veitir Dali stöðuga framleiðslu á síuvörum sem uppfylla fyrirfram ákveðna ferlistaðla og gæðaeiginleika fyrir lyfjafyrirtæki.

Undirbúningur

Blandan þarf að "blanda" hráefnin í sum hjálparefni eða leysiefni til að ná nauðsynlegum styrk og að lokum er hægt að útvega lyfinu til notkunar.Mismunandi efnablöndur leysa vandamál lyfjanotkunar og lyfjaskammta, en setja einnig fram meiri kröfur um öryggi.Til að halda blöndunni einsleitri og stöðugri, uppfylla virku innihaldsefnin lyfjakröfur og stjórna hugsanlegri áhættu, þarf ferlið að vera búið nákvæmum síunarlausnum til að tryggja samræmi og öryggi efnablöndunnar og uppfylla GMP kröfur.

Líffræðileg

Líftækni er í örri þróun í Kína.Sem mikilvægur hluti af nútíma læknisfræði og líftækni gegna líffræðilegar vörur mjög mikilvægu hlutverki við að koma í veg fyrir og meðhöndla sjúkdóma og vernda og bæta heilsu fólks.Líffræðilegar vörur þurfa marga líffræðilega ferla og hreinsunar- og greiningartækni til að ná markmiðinu.Líkamleg síun hefur náttúrulega kosti og getur klárað verkefni á skapandi hátt.Það er ómissandi ferli líffræðilegra vara.

Opinbert kerfi

Opinbera kerfið þarf að búa til stöðugt og hreint umhverfi fyrir framleiðslu.Vatn, gas, þjappað loft og óvirkt gas skulu uppfylla hreinlætiskröfur samsvarandi lyfjaferla, GMP og samsvarandi leiðbeiningar og reglugerðir.Vatnið sem þarf til framleiðslu í lyfjaiðnaði er sérstaklega meðhöndlað.Til að tryggja hreinleika álversins eða enga mengun í gerjunarferlinu þarf að dauðhreinsa og sía gasið.

Prófunartæki

Heiðarleiki er lykilatriði í framleiðslu og notkun síuþátta.Í mörgum vökva (gas eða vökva) síunarferlum er nauðsynlegt að hámarka heilleika síunnar á lokastigi framleiðslunnar og eftir raunverulega notkun.Þess vegna verður ófrjósemissía matvæla og lyfja að hafa strangt heilleikapróf, prófunarskjöl og skrár.